Глава калининградского УФАС Ольга Боброва объявила об отставке
20-09-2018 18:49  
Госдума ратифицировала соглашение о реализации приграничной программы «Россия – Польша»
20-09-2018 18:06  
В Калининграде сотрудники ГИБДД за взятку в 1 млн рублей зарегистрировали четыре грузовика без растаможки
20-09-2018 16:13  
Медведев предупредил россиян о наступающих непростых временах
20-09-2018 15:53  
Муж умершей в БСМП 27-летней калининградки собирает подписи под петицией с требованием уволить врачей
20-09-2018 15:33  
Порванная губа и прокушенный палец: за сутки в Калининградской области собаки напали на четырёх детей
20-09-2018 15:27  
Термобелье Island Cup: гардероб для осени и зимы
20-09-2018 15:20  
В Калининграде разыскивается женщина, ушедшая из дома после ссоры с мужем
20-09-2018 13:48  
Калининградцам возвращают посылки из-за ужесточения таможенных правил
20-09-2018 12:51  
Влюблённая калининградка перечислила 300 тысяч виртуальному бойфренду, оказавшемуся 16-летней аферисткой
20-09-2018 12:32  
Разработку мастер-плана застройки острова отдали британцам
20-09-2018 12:19  
"Недоумение и раздражение": Алиханов прокомментировал идею создания военной базы США в Польше
20-09-2018 12:07  
На ул. 9 Апреля перенесли пешеходный переход (фото)
20-09-2018 11:19  
В Калининграде на время ремонта ограничат движение по улице Ломоносова
20-09-2018 11:17  
«Спецгазавтоматика» оштрафована за потребление газа без оплаты
20-09-2018 10:58  
» » В Калининграде собирают средства на аппарат НИВЛ для тяжелобольного одиннадцатилетнего мальчика

В Калининграде собирают средства на аппарат НИВЛ для тяжелобольного одиннадцатилетнего мальчика

Общество
150
0

Один из симптомов — сильнейшая деформация позвоночника. У мальчика спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание нервной системы, при котором постепенно развивается мышечная слабость. Антону бывает сложно сделать вдох. При ней происходит сдавливание внутренних органов, включая лёгкие, это приводит к проблемам с дыханием. Его стоимость составляет 335 650 рублей. Поэтому волонтёры хотят приобрести для него аппарат НИВЛ — современная альтернатива искусственной вентиляции.

Он поможет ему дышать и чувствовать себя комфортно, сообщается на сайте благотворительного фонда 'Верю в чудо'.  В Калининграде открыт сбор средств на приобретение аппарата неинвазивной вентиляции легких (НИВЛ) для одиннадцатилетнего Антона Ледовского.

Из-за сложности заболевания и нарушения обменных процессов обычная пища не усваивается организмом Антона. До четырёх лет мальчик мог сидеть с поддержкой, а с пяти — началось искривление позвоночника. Врачи прописали мальчику специализированное питание. Сейчас у него критическая масса тела — 12 кг. Антон любит общаться с людьми, путешествовать, мечтает съездить на Чёрное море и посетить Москву. При этом мальчик продолжает много читать, ходить в музыкальную школу, он отлично учится в школе.

Общая сумма к сбору для Антона — 393 650 рублей. Кроме того, Благотворительный центр 'Верю в чудо' планирует приобрести для мальчика красную сумку, подушку 'гнездо' для стабилизации положения тела и специализированное кресло для купания.

Но для такой операции мальчику нужно окрепнуть, приобрести необходимые медицинскую аппаратуру и расходные материалы. Детей с подобными патологиями оперируют на позвоночнике. Сделать перевод и посмотреть отчёт о расходовании средств можно на сайте фонда. 

По материалам klops.ru


Материал к публикации подготовил dess.
В Калининграде собирают средства на аппарат НИВЛ для тяжелобольного одиннадцатилетнего мальчика

комментариев

Ваше имя: *
Ваш e-mail: *

Подписаться на комментарии

В Калининграде собирают средства на аппарат НИВЛ для тяжелобольного одиннадцатилетнего мальчика