Чем интересная японская система образования для Украины
14-11-2018 16:45  
На 15 улицах Калининграда отключили холодную воду (список)
14-11-2018 14:00  
Областные власти планируют открыть медицинский колледж в Гусеве
14-11-2018 13:14  
Алиханов предложил не заключать госконтракты в конце года, если есть риски «единственного поставщика»
14-11-2018 12:59  
В Калининградской области за сутки сбили троих пешеходов
14-11-2018 12:55  
Глава Союза журналистов предрёк смерть новостным Telegram-каналам
14-11-2018 12:53  
В БСМП завезут аппарат по лечению мочекаменной болезни
14-11-2018 12:42  
В Китае археологи при раскопках древней гробницы нашли глиняную мини-армию
14-11-2018 10:03  
Роспотребнадзор: В 2018 году в регионе было снято с реализации 60 кг хлебобулочных изделий
14-11-2018 09:59  
Сбербанк выдал 2 млрд руб. кредитов калининградскому бизнесу на инновации
14-11-2018 09:38  
У главы Калининграда сократится количество заместителей
14-11-2018 09:26  
Власти Калининграда планируют в 2019 году сократить долги города на 260 млн рублей
14-11-2018 09:18  
Наварила борща и сжёг костюм: как калининградцы празднуют развод
14-11-2018 09:18  
ГИБДД: большинство пешеходов в регионе попадает в ДТП по собственной неосторожности
14-11-2018 09:14  
"Водитель, ты судак": автомобилисты паркуются на узком тротуаре в центре города
14-11-2018 09:14  
» » Больная девочка не получает положенных лекарств, а незрячий мальчик не может попасть в спортсекцию. Как живут особенные дети в Калининграде

Больная девочка не получает положенных лекарств, а незрячий мальчик не может попасть в спортсекцию. Как живут особенные дети в Калининграде

Общество
181
0

Объединяет одно — ежедневная упорная борьба за своих детей, за их настоящее и будущее. У этих двух семей совершенно разные ситуации и разные проблемы. 'LiveKenig' выслушал детей и родителей. Вечный бой, покой нам только снится… А почему, собственно?

В полтора месяца девочка стала задыхаться и оказалась в реанимации.  Аня Шустрова родилась здоровым ребёнком. Как считает мама Ани Екатерина, помощь в Детской областной больнице оказали не в полном объёме, у малышки началось кислородное голодание, отёк мозга. 

Посторонние с таким ребёнком не справятся, поэтому Катя с родителям и сестрой делят проблемы на четверых.  'От Ани нельзя отойти ни на шаг: сразу начинает плакать и стучать ногами', — говорит Екатерина.

Дети получают мизерные алименты, а Катя считает свой брак просто перевёрнутой страницей. Вскоре после рождения Ани из семьи ушёл отец девочек. Собственно, Катя живёт между своими дочками — попрыгуньей Соней и ясноглазой Аней, которая едва может улыбнуться в ответ на мамино прикосновение.  Её жизнь уже четыре года ограничена домом и огородом, который кормит семью.

На прогулку они выходят редко: на их улице нет тротуаров и пешеходных переходов, а поехать куда-то на единственном автобусе — целая экспедиция. 'Нам положена инвалидная коляска, но та, что предлагали, не подходит', — говорит Анина мама. Так что везде — на старенькой детской коляске и на руках.  В льготном такси для инвалидов Аню не повезут, поскольку девочка не сидит.

Она коротает дни полулёжа в стульчике для кормления и иногда — в коляске. Сидеть Аня не может. Специальное кресло для таких детей стоит порядка 100 тысяч, коляска — двести. И то, и другое — самые обычные и далеко не самые дорогие. Для Кати — баснословные суммы.

Девочку кормят через трубочку — гастростому, она постоянно должна принимать дорогостоящие препараты. Если бы не помощь волонтёров, Екатерине совсем не потянуть питание и лекарства для Ани. 'А там ответ один: вот-вот будет', — говорит Екатерина.  И то, и другое положено бесплатно, но… Катя писала даже президенту, жалобы спускали в местный минздрав.

Но больше всего ей хочется играть в футбол. А есть ещё Сонечка, которой хочется и в парк, и на море. На днях Соня наконец-то побывала на новом стадионе, на игре 'Балтики'. 'Она так мечтала попасть на чемпионат, но это было дорого. 2500 в месяц...' — рассказывает Екатерина.  В садике была секция футбола, но опять всё упирается в деньги.

Между тем расходы на ребёнка составляют около 75 тысяч в месяц. Бесплатно Аня получает два подгузника и пелёнку на день, ортопедические туторы, корсет и одно лекарство, которого Екатерина добивалась два года. Подруга чуть ли не силком заставила пойти в 'Верю в чудо'. 'Я уже была в отчаянье : откуда взять такие деньги? Для меня просить как-то не по себе', — признаётся Катя. 

На поезде: бесплатный билет на самолёт семье Шустровых не положен. В начале августа они едут на лечение в Питер. Большая палата с перегородками. Катя согласна и на поезд, Питер вспоминает с благодарностью: 'Врачи там хорошие, а условия... Когда Ане делали операцию и ставили гастростому, пришлось снова обратиться в фонд, чтобы нам дали отдельную платную палату'.  Все болели.

Рассказывает: 'Я очень люблю стирать. Самое любимое занятие Кирюши Епифанцева — стирка. У кого-то сам запустил. К кому ни приеду, сразу говорю: быстро мне стиральную машинку! Я в стиралках разбираюсь, как ножки отрегулировать, как барабан поменять'. 

'Я могу подтянуться максимум пять раз. Дома у мальчика стоит спортивный уголок. Плавать я не умею, но если мама показывает, то я запоминаю и буду плавать без надувного круга, — рассказывает Кирилл. На плаванье хотел бы пойти. — Я был в аквапарке, а на море — нет, там, наверно, холодно и может волна сбить с ног'.

Он записывает на диктофон тарахтение косилки на даче, урчание холодильника и может на слух различать любые звуки. Мальчик не видит с рождения, и любая техника звучит для него как музыкальный инструмент. 'Я хочу писать и исполнять очень тяжёлый рок — наверно, металл. Любит и музыку. Конечно же, на электрогитаре и на барабанах. На чём? Буду музыкантом, буду на концерте выступать, может, даже в “Янтарь-Холле”', — делится планами Кирилл. 

Но тренеры получали по шесть тысяч. 'Когда-то в Калининграде была секция велоспорта, дети ездили на тандемах: впереди — зрячий, сзади — слепой. Есть, говорят, байдарки по такому же принципу: рулевой зрячий, на вёслах слепой. Всё развалилось. Где-то ведь паралимпийцев выращивают, есть интернаты для таких детей, но базу-то надо получить в своём городе', — считает Елена.  Но это для детей с 12 лет.

Как говорит его мама Елена, у тренеров должны быть определённые допуски, чтобы работать с особенными детьми.  В Калининграде нет ни одной спортивной секции, куда бы взяли Кирилла.

Вряд ли станет вторым Стиви Уандером, вряд ли сможет найти хорошую работу — сейчас и здоровым-то с этим трудно. Каждый день она с тревогой думает о том, какое будущее ждёт её сына: 'Он закончит школу, максимум — институт. А вот спорт был бы очень перспективен'. 

Ездить придётся далековато, в микрорайон Космодемьянского. А ещё Кирилл пойдёт в музыкальную школу учиться вокалу. ДШИ на Комсомольской Епифанцевым подошла бы больше, но там нет преподавателей, у которых есть опыт работы с такими детьми. 

Спортивной. В сентябре Кирилл пойдёт в школу для слабовидящих детей на ул. Семье предложили единственный вариант — индивидуальное обучение. Попасть туда оказалось не так просто, несмотря на то, что мальчик ходил в детсад на её базе. Во время акции 'Другой зоопарк', где родители получили возможность пообщаться с мэром Алексеем Силановым, Елена Епифанцева рассказала о своей проблеме, и мальчика взяли в школу, где он сможет находиться до 16 часов.  В этом случае Лене пришлось бы оставить работу, а Кирюше — круглые сутки оставаться в четырёх стенах.

Но каждый шаг за пределы родного дома — только держась за руку мамы, папы или сестры. Кирилл живёт в обычной квартире, где нет никаких специальных приспособлений для незрячего человека, и прекрасно там ориентируется. 'Слепые дети держатся за мамину руку, мамина рука — это их мир', — говорит Лена.  Трости, собаки-поводыри — всё это, по словам Елены, в Калининграде трудно применимо.

Его родные надеются, что наука шагнёт вперёд и офтальмологи научатся возвращать зрение, выращивать сетчатку из собственных клеток человека и успешно пересаживать её. Кирилл живёт не в полной темноте, он различает тёмные и светлые тона, щурится от солнца. Главное — чтобы не атрофировался зрительный нерв.

Дети', который реализуют радио 'КП-Калининград' и 'LiveKenig', рассказывает об особенных ребятах. Проект 'Страна других. Многим мы уже помогли. Каждый наш выпуск — это возможность обратить внимание сильных мира сего на проблемы таких семей. Очередной этап проекта пройдёт в Янтарном 9 августа и будет называться 'Другой пляж'. Но главная задача проекта в том, чтобы общество стало внимательнее и добрее к 'другим' людям.

По материалам klops.ru


Материал к публикации подготовил dess.
Больная девочка не получает положенных лекарств, а незрячий мальчик не может попасть в спортсекцию. Как живут особенные дети в Калининграде

комментариев

Ваше имя: *
Ваш e-mail: *

Подписаться на комментарии

Больная девочка не получает положенных лекарств, а незрячий мальчик не может попасть в спортсекцию. Как живут особенные дети в Калининграде