Главврач клиники в Мюнхене назвал причину смерти Лужкова
11-12-2019 20:30  
Калининградец обманом получил детские пособия и субсидии по ЖКУ на 300 тыс. рублей
11-12-2019 19:42  
Ермак: Экскурсоводы сегодня как никогда нужны региону
11-12-2019 18:40  
Житель Черняховска убил знакомого, 45 раз ударив его ножом
11-12-2019 15:52  
Эксперты рассказали, какую долю жилья в регионе занимают студии
11-12-2019 14:38  
«Нам все не нужны, нам нужны конкретные люди»
11-12-2019 14:03  
С начала года к ответственности привлечены 500 водителей неисправного транспорта
11-12-2019 13:26  
В калининградской полиции прокомментировали шутку с вырезанием снежинок
11-12-2019 13:19  
В Калининграде трёхлетний мальчик откусил часть ртутного градусника
11-12-2019 13:07  
«У нас просторные СИЗО»
11-12-2019 12:57  
На ул. Маркса в Калининграде провалился тротуар (фото)
11-12-2019 12:29  
В Google назвали самые популярные запросы года
11-12-2019 12:23  
Алиханов — о расторжении контракта с подрядчиком онкоцентра: Мы найдём чем им испортить кровь
11-12-2019 12:18  
Заливатский подаст апелляцию на решение прокуратуры по парковке на побережье
11-12-2019 12:14  
Минтранс планирует изменить программу по субсидированию авиарейсов в Калининград
11-12-2019 11:52  
» » В Калининграде собрали деньги для шестилетней девочки с редким генетическим заболеванием

В Калининграде собрали деньги для шестилетней девочки с редким генетическим заболеванием

Общество
124
0

Об этом 'LiveKenig' сообщили в благотворительном центре 'Верю в чудо'. В Калининграде собрали деньги для шестилетней Яны Шайнахметовой, которая страдает редким генетическим заболеванием.

Мы надеемся, что все необходимые обследования помогут сделать жизнь Яночки лучше и когда-нибудь она сможет забыть о многих последствиях своих совершенно недетских диагнозов', — говорится в сообщении. 'Благодарим каждого, кто поддержал семью Яны на непростом пути борьбы с болезнью.

У маленькой Яны синдром Алажиля — болезнь, из-за которой из печени девочки плохо выводится желчь. Всего требовалось 73 700 рублей. Собранные деньги пойдут на оплату консультаций и проведение генетических анализов. Жидкость копится, в результате орган сильно повреждается, и больным требуется пересадка.

По материалам klops.ru

Материал к публикации подготовил Robin.
В Калининграде собрали деньги для шестилетней девочки с редким генетическим заболеванием

комментариев

Ваше имя: *
Ваш e-mail: *

Подписаться на комментарии

В Калининграде собрали деньги для шестилетней девочки с редким генетическим заболеванием