Как выбирать джинсы ребенку?
08-08-2020 02:12  
Подбираем сумку для работы
07-08-2020 18:08  
Поиск собеседника на сайте знакомств
07-08-2020 13:52  
«Итару» не удалось списать около 80 млн руб. долга перед налоговой
07-08-2020 03:50  
Калининградская область ухудшила показатели социально-политической устойчивости
07-08-2020 02:15  
Росморпорт зафиксировал отставание на стройке терминала в Пионерском компании «друга Путина» из-за коронавируса
07-08-2020 00:55  
Гастарбайтеров поставили между тестом и изоляцией
07-08-2020 00:36  
Доход первого заместителя Алиханова вырос до 6 млн руб. в год
07-08-2020 00:28  
Управление ФАС незаконно пыталось отменить аукционы по земле в поселках под Зеленоградском
06-08-2020 16:04  
В Калининградскую область не пустили более 25 тонн говяжьего жира
06-08-2020 09:38  
Меньше половины городских земель Калининграда охвачены проектами планировки
06-08-2020 09:21  
Проект берегоукрепления Калининградского канала стоимостью около 600 млн руб. прошел Главгосэкспертизу
06-08-2020 08:00  
«Калининград МАЗ Центр» уличили в незаконном использовании знаков МАЗ
06-08-2020 07:09  
Директор бюджетного предприятия в Гурьевске оштрафован за неоплаченный муниципальный контракт
06-08-2020 07:05  
Число умерших от COVID-19 в Калининградской области увеличилось до 53
06-08-2020 06:33  
» » В Калининграде собирают деньги для восьмилетней девочки с кистозным фиброзом

В Калининграде собирают деньги для восьмилетней девочки с кистозным фиброзом

Об этом сообщает благотворительный фонд 'Верю в чудо'. В Калининграде собирают деньги для восьмилетней Вики Смирновой , страдающей муковисцидозом ( кистозным фиброзом ).

При обострениях болезни добавляются по три антибиотика , принимать которые нужно несколько месяцев. Дважды в день Вика принимает лекарства и делает необходимые процедуры.

Эти деньги пойдут на полугодовой запас препарата 'Пульмозим' , техническое обслуживание системы очистки дыхательных путей 'Vest' , новый жилет для системы и шланги. Семья Вики нуждается в 608,5 тыс. рублей. Все , кто хотят помочь Вике , могут сделать это здесь. Девочке также нужен новый небулайзер и набор расходных материалов к нему на год , дыхательные тренажеры.

Аппарат стоил 900 тыс. рублей. В 2016 году фонд собирал деньги системы очистки дыхательных путей The Vest. 203 из них собрали благодаря калининградцу , который в свой день рождения попросил друзей помочь Вике.

Чтобы поддерживать стабильное состояние , пациентам с таким диагнозом нужно постоянно и пожизненно принимать высокие дозы многочисленных препаратов , а именно : ферменты , поскольку без них не усваивается пища , муколитики ( отхаркивающие средства ) для избавления от загустевающей мокроты в лёгких , гормоны , иммуномодуляторы , бронхолитики , антибиотики в больших дозах для подавления тяжёлых хронических инфекций в лёгких , препараты для поддержания печени , витамины и специальное питание , чтобы пациенты нормально набирали вес. Муковисцидоз — медленный убийца , действует изнутри , разрушая внутренние органы , в первую очередь — лёгкие. Простыми словами , на каждый орган нужна какая-то своя таблетка , каждый день , а также таким пациентам необходима индивидуальная специализированная медицинская техника' , — отмечают в фонде. Кроме всего вышеперечисленного , людям с таким диагнозом ежедневно и пожизненно необходимо заниматься кинезотерапией : делать массаж грудной клетки , заниматься со специализированными тренажёрами и т.д.

> Но это все станет возможным , только если будет оригинальный препарат. При качественном и правильном лечении у пациентов с муковисцидозом есть шанс прожить дольше , ведя при этом практически обычный образ жизни , создавать семьи и рожать здоровых детей. От которого у Вики не поднимется температура , не начнётся аллергия и главное — он будет помогать сдерживать болезнь , выиграть время , потому что победа в данном случае — это когда вы с болезнью идёте нос к носу , но ты на секунду , но опережаешь её' , — добавили в фонде.

По материалам klops.ru

Материал к публикации подготовил Adimas.
В Калининграде собирают деньги для восьмилетней девочки с кистозным фиброзом

комментариев

Ваше имя: *
Ваш e-mail: *

Подписаться на комментарии

В Калининграде собирают деньги для восьмилетней девочки с кистозным фиброзом