Корпорация развития: Найден инвестор на военный городок на ул. Артиллерийской
30-10-2020 01:56  
Каким документам требуется технический перевод?
29-10-2020 21:20  
Исследование: За год на жителя региона приходится около 3 куб. м отходов
29-10-2020 14:08  
Администрации Зеленоградска приходится через суд взыскивать у местного единоросса долги по аренде
29-10-2020 13:32  
В Калининградскую область не пустили более 25,6 тонны кальмара из Перу
29-10-2020 11:12  
Серая «забрала» у Кускова алкоголь
29-10-2020 06:18  
«КСК» приостановил продажи жилья из-за перевыполнения плана
29-10-2020 02:04  
В «Виктории» на ул. Красной выявили нарушения пожарной безопасности
29-10-2020 01:45  
Рольбинов анонсировал начало строительства Приморского кольца до Янтарного в 2021 году
29-10-2020 01:25  
Надежный поставщик профилированной гидроизоляции
28-10-2020 19:24  
Глава администрации Озерска получила представление за нарушение прав предпринимателей
28-10-2020 17:58  
«СвязьМонтажСтрой» получит 28 млн руб. на газопроводы в Зеленоградском районе
28-10-2020 17:00  
Фонд Андрея Буштакова займется сбором на кирхи в Железнодорожном, Домново и башню Бисмарка
28-10-2020 16:46  
Главврач Правдинской ЦРБ получила представление за необеспечение детей бесплатными лекарствами
28-10-2020 15:17  
Кропоткин сравнил себя с президентом
28-10-2020 15:04  
» » В Калининграде собирают деньги для восьмилетней девочки с кистозным фиброзом

В Калининграде собирают деньги для восьмилетней девочки с кистозным фиброзом

Об этом сообщает благотворительный фонд 'Верю в чудо'. В Калининграде собирают деньги для восьмилетней Вики Смирновой , страдающей муковисцидозом ( кистозным фиброзом ).

При обострениях болезни добавляются по три антибиотика , принимать которые нужно несколько месяцев. Дважды в день Вика принимает лекарства и делает необходимые процедуры.

Эти деньги пойдут на полугодовой запас препарата 'Пульмозим' , техническое обслуживание системы очистки дыхательных путей 'Vest' , новый жилет для системы и шланги. Семья Вики нуждается в 608,5 тыс. рублей. Все , кто хотят помочь Вике , могут сделать это здесь. Девочке также нужен новый небулайзер и набор расходных материалов к нему на год , дыхательные тренажеры.

Аппарат стоил 900 тыс. рублей. В 2016 году фонд собирал деньги системы очистки дыхательных путей The Vest. 203 из них собрали благодаря калининградцу , который в свой день рождения попросил друзей помочь Вике.

Чтобы поддерживать стабильное состояние , пациентам с таким диагнозом нужно постоянно и пожизненно принимать высокие дозы многочисленных препаратов , а именно : ферменты , поскольку без них не усваивается пища , муколитики ( отхаркивающие средства ) для избавления от загустевающей мокроты в лёгких , гормоны , иммуномодуляторы , бронхолитики , антибиотики в больших дозах для подавления тяжёлых хронических инфекций в лёгких , препараты для поддержания печени , витамины и специальное питание , чтобы пациенты нормально набирали вес. Муковисцидоз — медленный убийца , действует изнутри , разрушая внутренние органы , в первую очередь — лёгкие. Простыми словами , на каждый орган нужна какая-то своя таблетка , каждый день , а также таким пациентам необходима индивидуальная специализированная медицинская техника' , — отмечают в фонде. Кроме всего вышеперечисленного , людям с таким диагнозом ежедневно и пожизненно необходимо заниматься кинезотерапией : делать массаж грудной клетки , заниматься со специализированными тренажёрами и т.д.

> Но это все станет возможным , только если будет оригинальный препарат. При качественном и правильном лечении у пациентов с муковисцидозом есть шанс прожить дольше , ведя при этом практически обычный образ жизни , создавать семьи и рожать здоровых детей. От которого у Вики не поднимется температура , не начнётся аллергия и главное — он будет помогать сдерживать болезнь , выиграть время , потому что победа в данном случае — это когда вы с болезнью идёте нос к носу , но ты на секунду , но опережаешь её' , — добавили в фонде.

По материалам klops.ru

Материал к публикации подготовил Adimas.
В Калининграде собирают деньги для восьмилетней девочки с кистозным фиброзом

комментариев

Ваше имя: *
Ваш e-mail: *

Подписаться на комментарии

В Калининграде собирают деньги для восьмилетней девочки с кистозным фиброзом