Что такое кредитное плечо?
23-10-2018 05:35  
На привлечение в регион 57 специалистов потратят из бюджета 30 млн руб.
23-10-2018 01:57  
Убыточный кирпич
22-10-2018 20:56  
“Надела мамин костюм и взяла 1000 рублей ”: подробности аварии под Неманом, в которой погибла 14-летняя школьница
22-10-2018 20:00  
Судебные приставы выписали новые протоколы на «БравоБВР»
22-10-2018 19:48  
Измельчители для древесных отходов от производителя
22-10-2018 18:55  
Калининградцы пожаловались на ремонт дороги в дождь (видео)
22-10-2018 18:12  
Польша поддержала намерение США выйти из договора о ликвидации ракет
22-10-2018 16:33  
В 7 муниципалитетах региона отсутствуют контрольно-счетные органы
22-10-2018 16:14  
В Госдуме предложили изымать весь доход у незарегистрированных самозанятых россиян
22-10-2018 15:26  
Качественные б/у запчасти для грузовиков в СПб
22-10-2018 15:03  
На ул. Горького Калининграда подрядчик в дождь наносит дорожную разметку
22-10-2018 15:01  
Прокуратура собралась закрыть нелегальные выпуски стоков в Гагаринский ручей
22-10-2018 14:58  
Калининградцы сняли на видео сотрудника ГИБДД, не реагировавшего на нарушения
22-10-2018 13:45  
В Калининграде запретят парковку на двух центральных улицах
22-10-2018 13:42  
» » Калининградка с редкой патологией попала в больницу, не получив вовремя жизненно важного лекарства

Калининградка с редкой патологией попала в больницу, не получив вовремя жизненно важного лекарства

В мире
222
0

Об этом 'ЛивКёниг' рассказала сама женщина, страдающая редким заболеванием крови. Калининградке Марине Высоцкой пришлось экстренно переливать кровь из-за отсутствия необходимого препарата 'Солирис', который должен закупать региональный минздрав.

Последний раз препарат вводили 11 января, курс лечения, назначенный на 25-е, Высоцкая пропустила: 'Солириса' в регионе не было, а приобрести его самостоятельно женщина не может: один флакон стоит около 400 тысяч рублей, для капельницы необходимо три. Делать капельницы с 'Солирисом' Марине должны дважды в месяц.

Я могла только спать и больше ничего', — рассказывает Марина. 'Вечером 11 февраля мне стало плохо, резко упал гемоглобин. Наутро женщину экстренно госпитализировали в отделение гематологии ЦГКБ, где ей сделали переливание крови.

И. О своём диагнозе Высоцкая узнала в 2014 году, его поставили врачи из петербургского СЗГМУ им. Мечникова. И. У Марины этот вид анемии осложнён ещё и пароксизмальной ночной гемоглобинурией, при которой разрушаются эритроциты. При апластической анемии костный мозг плохо вырабатывает клетки крови. Она опасна тем, что у 40% заболевших возникают тромбозы вен, которые служат основной причиной смерти. Такая патология встречается у одного человека из 500 тысяч. Помочь Марине может пересадка костного мозга, но донора для неё не нашли до сих пор.

Р. Каждый год женщина проходит обследование в петербургском НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Горбачёвой. М. С выпиской женщина обращается в региональный минздрав, и на её основании закупаются необходимые лекарства. По результатам обследования врачи делают заключение о дальнейшем ходе лечения: корректируют дозу препарата, отменяют и назначают дополнительные медикаменты.

В тот же вечер лекарство доставили, и всё обошлось. Летом прошлого года у Марины уже случился подобный криз из-за отсутствия 'Солириса'. Тогда минздрав закупил препарат на полгода вперёд.

С этой просьбой она обратилась к заместителю министра здравоохранения по Калининградской области Денису Кружко. Чтобы подобного больше не произошло, осенью женщина попросила письменные гарантии от минздрава, что ей вовремя закупят препарат в следующий раз. В присутствии начальника отдела по контролю и надзору за фармацевтической деятельностью Инны Головиной Марину заверили, что никаких перебоев с поставками не будет.

'В день, когда мне должны были ставить капельницу, 25 января, я пошла в Росздравнадзор и написала жалобу на отсутствие лекарства. По словам Высоцкой, позднее она пыталась дозвониться до Головиной, но ей так и не ответили, будет ли 'Солирис' в январе. Сегодня мне там сообщили, что готовят документы в прокуратуру', — рассказала Марина.

В ней девушка просит помочь получить лекарство как можно скорее. Старшая дочь Высоцкой Оксана написала петицию в адрес министерства здравоохранения РФ и администрации президента. На сегодняшний день документ подписали 558 человек.

Несколько флаконов ей подарил благотворительный фонд. Несколько лет назад Марина Высоцкая оказалась в крайне тяжёлом состоянии из-за отсутствия 'Солириса'. Региональный минздрав принял решение об обеспечении Высоцкой бесплатными препаратами.

По материалам klops.ru


Материал к публикации подготовил Robin.
Калининградка с редкой патологией попала в больницу, не получив вовремя жизненно важного лекарства

комментариев

Ваше имя: *
Ваш e-mail: *

Подписаться на комментарии

Калининградка с редкой патологией попала в больницу, не получив вовремя жизненно важного лекарства