Надежные рефрижераторные грузоперевозки в Москве
24-06-2018 18:47  
Как купить недвижимость в Праге
24-06-2018 12:18  
В центре Калининграда туристы из Эквадора поют и учат горожан танцевать сальсу (видео)
24-06-2018 10:23  
FIFA рассмотрит поведение швейцарских футболистов, показавших герб Косово на мачте в Калининграде
24-06-2018 09:57  
Марокканские болельщики устроили футбольную разминку в центре Калининграда (видео)
24-06-2018 09:53  
Болельщики сборной Испании прогулялись по Калининграду в костюмах суперменов
24-06-2018 07:55  
В Калининград прилетела сборная Испании по футболу (фото)
24-06-2018 06:51  
В Шотландии поженились звёзды сериала "Игра престолов" (видео)
24-06-2018 04:14  
В Калининграде бесплатно раздадут майки и кепки с символикой Марокко
24-06-2018 03:26  
В Гурьевске неизвестные ночью подожгли дом владельца компании "Родионов-камень"
23-06-2018 14:18  
Самосвалы - аренда и особенности
23-06-2018 12:51  
Над морем возле Зеленоградска днём в пятницу образовался водяной смерч (фото)
23-06-2018 12:24  
Медицинский центр Альфаевромед
23-06-2018 11:58  
Калининградская прокуратура не позволила выйти по УДО экс-заместителю директора ФСИН России
23-06-2018 11:36  
Администрация Воищева ликвидирует Музей истории города Советска как юрлицо
23-06-2018 07:25  
» » Калининградка с редкой патологией попала в больницу, не получив вовремя жизненно важного лекарства

Калининградка с редкой патологией попала в больницу, не получив вовремя жизненно важного лекарства

В мире
210
0

Об этом 'ЛивКёниг' рассказала сама женщина, страдающая редким заболеванием крови. Калининградке Марине Высоцкой пришлось экстренно переливать кровь из-за отсутствия необходимого препарата 'Солирис', который должен закупать региональный минздрав.

Последний раз препарат вводили 11 января, курс лечения, назначенный на 25-е, Высоцкая пропустила: 'Солириса' в регионе не было, а приобрести его самостоятельно женщина не может: один флакон стоит около 400 тысяч рублей, для капельницы необходимо три. Делать капельницы с 'Солирисом' Марине должны дважды в месяц.

Я могла только спать и больше ничего', — рассказывает Марина. 'Вечером 11 февраля мне стало плохо, резко упал гемоглобин. Наутро женщину экстренно госпитализировали в отделение гематологии ЦГКБ, где ей сделали переливание крови.

И. О своём диагнозе Высоцкая узнала в 2014 году, его поставили врачи из петербургского СЗГМУ им. Мечникова. И. У Марины этот вид анемии осложнён ещё и пароксизмальной ночной гемоглобинурией, при которой разрушаются эритроциты. При апластической анемии костный мозг плохо вырабатывает клетки крови. Она опасна тем, что у 40% заболевших возникают тромбозы вен, которые служат основной причиной смерти. Такая патология встречается у одного человека из 500 тысяч. Помочь Марине может пересадка костного мозга, но донора для неё не нашли до сих пор.

Р. Каждый год женщина проходит обследование в петербургском НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Горбачёвой. М. С выпиской женщина обращается в региональный минздрав, и на её основании закупаются необходимые лекарства. По результатам обследования врачи делают заключение о дальнейшем ходе лечения: корректируют дозу препарата, отменяют и назначают дополнительные медикаменты.

В тот же вечер лекарство доставили, и всё обошлось. Летом прошлого года у Марины уже случился подобный криз из-за отсутствия 'Солириса'. Тогда минздрав закупил препарат на полгода вперёд.

С этой просьбой она обратилась к заместителю министра здравоохранения по Калининградской области Денису Кружко. Чтобы подобного больше не произошло, осенью женщина попросила письменные гарантии от минздрава, что ей вовремя закупят препарат в следующий раз. В присутствии начальника отдела по контролю и надзору за фармацевтической деятельностью Инны Головиной Марину заверили, что никаких перебоев с поставками не будет.

'В день, когда мне должны были ставить капельницу, 25 января, я пошла в Росздравнадзор и написала жалобу на отсутствие лекарства. По словам Высоцкой, позднее она пыталась дозвониться до Головиной, но ей так и не ответили, будет ли 'Солирис' в январе. Сегодня мне там сообщили, что готовят документы в прокуратуру', — рассказала Марина.

В ней девушка просит помочь получить лекарство как можно скорее. Старшая дочь Высоцкой Оксана написала петицию в адрес министерства здравоохранения РФ и администрации президента. На сегодняшний день документ подписали 558 человек.

Несколько флаконов ей подарил благотворительный фонд. Несколько лет назад Марина Высоцкая оказалась в крайне тяжёлом состоянии из-за отсутствия 'Солириса'. Региональный минздрав принял решение об обеспечении Высоцкой бесплатными препаратами.

Материал к публикации подготовил Robin.
Калининградка с редкой патологией попала в больницу, не получив вовремя жизненно важного лекарства

комментариев

Ваше имя: *
Ваш e-mail: *

Подписаться на комментарии

Калининградка с редкой патологией попала в больницу, не получив вовремя жизненно важного лекарства